مامۆستايەكى زانكۆى كۆيە بڕوانامەى دكتۆرا بەدەست دەهێنێت
News #01, Issue 31, July 2017| Núcey #01, Jhimarey 31, Mangí 7 Sallí 2017| نوچەی 1، ژمارەى ٣١ مانگی 7 ساڵی 2017
بەرێز مامۆستا كۆسرەت نەژاد كاكە مەحمود مامۆستاى بەشى كيميا لە فەكەڵتى زانست و تەندروستىزانكۆمان توانى بڕوانامەى دكتۆرا بەدەست بهێنێت لە بەشى كيمياى كۆلێجى زانستيى زانكۆى موسڵ.
گفتوگۆكە ڕۆژى چوارشەممە ٢٠١٧/٧/٣ لە هۆڵى كۆلێجى كشتوكاڵى زانكۆى كەركوك بەڕێوەچوو لە لايەن حەوت پسپۆرى زانستيى بوارەكە.
نامەكە بەم ناونيشانە وەك خۆى پەسەندكرا : (Kinetics and Mechanistic Studies on the Formation of 2,6-dibenzylidenecyclohexanones and their Reactions with Bromine, Hydrazine and Thiourea)
لە بارەى ئامانجى توێژينەوەكە، د.كۆسرەت دەلێت " ئامانجم لە ئەنجامدانى ئەم تويژينەوە بريتى بوو لە دروستكردني چەند مواديكي نوي و شكردنەوەيان لە بواري Kinetics بۆ زياتر خزمەت كردني زانست . "
وە لە توێژينەوەكەيدا بۆى دەركەوتووە كە " دروست كردني موادي نوى و داناني ميكانيزم بۆ كارلێكەكان لە رێگەى Kinetics ەوە. "
پوختەى توێژينەوەكەى دكتۆر كۆسرەت بريتى بوو لە :
" The work described in this thesis is concerned with two sections: Section 1: Organic synthesis.
1. A series of 2,6- dibenzylidenecyclohexanone and its derivatives was synthesized throughout Claisen-Schmidth condensation of cyclohexanone and benzaldehyde and its substituents (series 1).
2. The synthesized series 1 was converted into brominated 2,6- dibenzelidenecyclohexanone and its derivatives by reactions with bromine to form (series 2).
3. The synthesized series 1 was converted into new phenyl pyrazolines by the reactions with phenyl hydrazine to form (series 3).
4. The synthesized series 1 was converted into new pyrimidine thiones (thiopyrimidines) by the reactions with thiourea to form (series 4).
5. The synthesized series 1 was converted into new pyrazolines by the reactions with hydrazine to form (series 5).
The structure of all synthesized series and their products (tetrabrominated compounds, pyrazolines and thiopyrimidine and their derivatives) have been confirmed throughout the spectroscopic analysis that obtained by (UV, IR,
1H,13C-NMR and (HPLC-Mass for series 1 only)). The UV-Visible technique was also used to estimate the degree of purity and stability of synthesized materials.
Section 2: Kinetic measurements.
1. Extensive kinetic and mechanistic studies for the synthesis of 2,6- dibenzylidenecyclohexanone and its derivatives were carried out under different conditions.
2. The kinetics of the bromination of 2,6- dibenzylidenecyclohexanone and its derivatives (series 1) with bromine in chloroform to form (series 2) were carried out. The rate of this process was studies in details at different temperatures and a mechanism was suggested.
3. Kinetic and mechanistic studies for the addition of hydrazine to the 2,6-dibenzylidenecyclohexanone and its derivatives to form (series 5) were carried out under different conditions.
4. Kinetic and mechanistic studies for the addition of thiourea to the 2,6-dibenzylidenecyclohexanone and its derivatives to form (series 4) were carried out under different conditions.
5. Arrhenius parameters, entropies of activation and Gibbs free energy of activation were obtained by measuring reaction rates at different temperatures (308-328 K). These parameters were found to be affected by electronic factors
that caused by various substituents and steric factors. Moreover, compensation effects for all series were applied (for the condensation processes, brominations, addition of hydrazine and thiourea processes) and showed
good free energy relationships, which was reliable with the suggested mechanism. Finally, mechanistic routes for all the reactions were suggested.
Such presumed mechanisms were supported by the above estimated parameters.
"
كۆسرەت نەژاد كاكە محمود
نازناوى زانستى : مامۆستاي ياريدەدەر
پسپۆڕى ورد : كيمياي فيزياوي- Kinetics
ژمارەى توێژينەوە بڵاوكراوەكان : (٤) تويێژينەوە
چەند ساڵە مامۆستاى زانكۆيە : لە ساڵى ٢٠٠٤ وەك ياريدەدەر, لە ٢٠٠٨ وەك مامۆستا كارم كردووە (٩ ساڵ)
شوێنى كارەكەى: زانكۆى كۆيە - فاكەڵتي زانست و تەندروستى – بەشى كيميا .
بۆ سەردانى سايتى ئەكاديمى د.كۆسرەت كليك لێرە بكە.
بەشى كيميا
بهشی کیمیا ناوهندێکی زۆر گرنگى لێکۆڵینهوهی زانستیه که بهردهوام له فراوانبوون دایه و ڕهگ و ڕیشهیهكی مێژوويى ههیه. بهشی کیمیا ههل بۆ خوێندکارانی زانکۆ دهڕهخسێنێت تاوهکو بتوانن زانیاری تهواو و گرنگ له ههموو بوارهکانی زانستی کیمیادا بهدهست بهێنن. له کۆرسهکانی بهشی کیمیادا وانهی تایبهت له بواره گشتیهکانی کیمیای نائهندامی، ئهندامی و سروشتی، وه چهند کۆرسێکی تایبهتمهند وهکو کیمیای شیکاری و کیمیای زیندهوهری ههن.
لهم بهشهدا خویندکاران ئهزموونی تاقیگهیی وهردهگرن له بوارهکانی پێکهێنانی کیمیای ئهندامی و نائهندامی، شێوازهکانی شیکردنهوهیی و پێوانهكانی کیمیای سروشتی. کاری سهربهخۆ و سهرهکی له تاقیگهکاندا جهختی لێدهکرێتهوه و ئامێر و کهلوپهلی سهردەمیانه لهبهردهسته بۆ جێبهجێکردنی کارهکان. ئهو ئامێر و تهکنیکانهی لهبهردهستی خوێندکاراندایه بریتین له شهبهنگی ڕووناکی بینراو، سهرو بنهوشهیی و ژێر سور، شهبهنگی ڕووناکی ههڵمژینی ماددهی ئهتۆمی و ئامێری شیکردنهوهی گهرمی، شیکهرهوهی CHN و تهکنیکهکانی کیمیای ئهلیکتڕۆنی، زۆربهی ئهو ئامێرانه ڕاستهوخۆ به کۆمپیوتهرهوه بهستراونهتهوه.
بۆ زانيارى زياتر لەسەر بەشى كيميا كليك لێرە بكە
بەم بۆنەيەوە سەرۆكايەتى زانكۆى كۆيە پيرۆزبايى ئاراستەى دكتۆر كۆسرەت دەكات و هيواى سەركەوتنى بۆ دەخوازێت.
ئامادەكردنى : ژوورى هەواڵ